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    獸殘抽檢| 動物源食品中激素多殘留的測定

    更新時(shí)間:2020-10-23 點(diǎn)擊次數(shù):2058

     

    適用范圍

    適用于動物源食品中激素多殘留的測定(該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉)

    參考標(biāo)準(zhǔn):《GB/T 21981-2008 動物源食品中激素多殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》

     

    Two

    提取步驟

    試樣稱取5g,準(zhǔn)確加入混合內(nèi)標(biāo)工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.2),渦旋混勻,再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL,于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫,加入25mL甲醇超聲提取30min,0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉(zhuǎn)移至離心管中,加入15mL水,搖勻后待凈化。

     

    Three

    SPE凈化步驟

    SPE柱:月旭Welchrom® Carb,500mg/6mL。

    活化:6ml二氯甲烷-甲醇(7:3)、6ml甲醇、6ml水,棄去;

    上樣:待凈化液全部上樣,棄去;

    洗脫:加入8ml二氯甲烷-甲醇(7:3)洗脫,收集流出液;

    復(fù)溶:40℃水浴氮吹至干,用甲醇水(1:1)定容至1ml,供儀器測定。

     

    Four

    色譜條件

    UPLC條件

    色譜柱:Ultimate UHPLC XB-C18  2.1×100mm,1.8µm;

    流動相:A: 0.1%甲酸水溶液;B: 甲醇;

    柱溫:40℃;

    流速:0.3mL/min;

    進(jìn)樣體積:10µL;

    梯度洗脫程序:見表1 。

     

     

    質(zhì)譜條件

    檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式;

    離子源:電噴霧離子源(ESI);

    掃描方式:正離子掃描;

    離子噴霧電壓:4500 V;

    離子源溫度:500℃;

    氣簾氣(CUR)35 psi;

    霧化氣(GS1)55 psi;

    輔助氣(GS2)55 psi。

    其他質(zhì)譜參數(shù)見表2

     

     

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