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    蛋白純化之蛋白電泳介紹

    更新時間:2021-12-03 點擊次數:4318

    蛋白電泳(SPE)作為一種蛋白質的分析技術,蛋白質在緩沖液中帶負電荷或正電荷,在電場中向陽極移動稱為電泳,不同的蛋白質分子具有不同的電泳遷移率。常見的蛋白電泳有紙電泳、淀粉凝膠電泳、瓊脂糖凝膠電泳、醋酸纖維凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    其中十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,簡稱SDS-PAGE)是聚丙烯酰胺凝膠電泳中zui常用的一種蛋白表達分析技術。此項技術的原理,是根據檢體中蛋白質分子量大小的不同,使其在電泳膠中分離。

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    蛋白中含有很多的氨基(+)和羧基(-),不同的蛋白在不同的pH值下表現出不同的電荷,為了使蛋白在電泳中的遷移率只與分子量有關,我們在上樣前,通常會進行一些處理(上樣緩沖液)。即在樣品中加入含有SDS 和β-巰基乙醇的上緩沖液。

    SDS 即十二烷基磺酸鈉(CH3-(CH2)10-CH2OSO3- Na+),是一種陰離子表面活性劑,它可以斷開分子內和分子間的氫鍵,破壞蛋白質分子的二級和三級結構;β-巰基乙醇是強還原劑,它可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵。

    電泳樣品加入樣品處理液后,經過高溫處理,其目的是將SDS與蛋白質充分結合,以使蛋白質*變性和解聚,并形成棒狀結構同時使整個蛋白帶上負電荷;另外樣品處理液中通常還加入溴酚藍染料,用于監控整個電泳過程;另外樣品處理液中還加入適量的蔗糖或甘油以增大溶液密度,使加樣時樣品溶液可以快速沉入樣品凹槽底部。當樣品上樣并接通兩極間電流后(電泳槽的上方為負極,下方為正極),在凝膠中形成移動界面并帶動凝膠中所含SDS負電荷的多肽復合物向正極推進。樣品首先通過高度多孔性的濃縮膠,使樣品中所含SDS多肽復合物在分離膠表面聚集成一條很薄的區帶(或稱積層)。當蛋白質進入分離膠時,其他離子在pH8.8的溶液中,很快到達正極,只有蛋白質分子在分離膠中較為緩慢的移動。由于蛋白質在電泳過程中,受到溶液離子的變化而pH值發生變化,但每一瞬間,其所帶電荷數除以單位質量是不同的,所以帶負電荷多者遷移快,反之則慢,這就現了電荷效應。由于膠孔徑小,而且成為一個整體的篩狀結構,它們對大分子阻力大,小分子阻力小,起著分子篩效應,也就是蛋白質在分離膠中,以分子篩效應和電荷效應而出現遷移率的差異,最終達到彼此分開。

    蛋白電泳是蛋白純化后期檢測的方法之一,整個的蛋白純化前期對于填料的選擇是至關重要的。月旭科技推出的蛋白純化填料包括凝膠過濾層析介質、離子交換層析介質、疏水作用層析介質、親和層析介質等,分離效果好,性價比高,是你的優選。

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