離子交換理論（下篇）

離子交換的發(fā)生及進(jìn)行的程度即離子交換平衡取決于離子作用，而離子交換動(dòng)力學(xué)則取決于離子交換劑的顆粒結(jié)構(gòu)。

離子交換劑的骨架是具有網(wǎng)孔狀結(jié)構(gòu)的顆粒狀凝膠，而荷電功能基團(tuán)均勻分布在凝膠顆粒的表面及網(wǎng)孔內(nèi)部，蛋白質(zhì)分子依據(jù)分子量的不同，不同程度地進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，將荷電功能基團(tuán)上的反離子置換下來(lái)而自身結(jié)合到離子交換劑上。從動(dòng)力學(xué)角度分析，整個(gè)過(guò)程可分為五個(gè)步驟：

①蛋白質(zhì)在溶液中經(jīng)擴(kuò)散作用到達(dá)凝膠顆粒表面，親水性的凝膠和水分子發(fā)生氫鍵作用，從而在凝膠表面束縛了一層結(jié)合水構(gòu)成水膜，水膜的厚度取決于凝膠的親水性強(qiáng)弱、色譜時(shí)流速的快慢，親水性越強(qiáng)，流速越慢，水膜越厚，反之水膜則越薄，蛋白質(zhì)通過(guò)擴(kuò)散穿過(guò)水膜到達(dá)凝膠表面的過(guò)程稱(chēng)為膜擴(kuò)散，速度取決于水膜兩側(cè)蛋白質(zhì)的濃度差； 

②蛋白質(zhì)分子進(jìn)入凝膠顆粒網(wǎng)孔，并到達(dá)發(fā)生交換的位置，此過(guò)程稱(chēng)為粒子擴(kuò)散，其速度取決于凝膠顆粒網(wǎng)孔大小 （交聯(lián)度）、交換劑功能基團(tuán)種類(lèi)、蛋白質(zhì)分子大小和帶電荷數(shù)等多種因素；

③蛋白質(zhì)取代交換劑上的反離子而發(fā)生離子交換；

④被置換下來(lái)的反離子擴(kuò)散到達(dá)凝膠顆粒表面，也即粒子擴(kuò)散，方向與步驟②相反；

⑤反離子通過(guò)擴(kuò)散穿過(guò)水膜到達(dá)溶液中，即膜擴(kuò)散，方向與步驟①相反。

根據(jù)電荷平衡的原則，一定時(shí)間內(nèi)，一個(gè)帶電蛋白質(zhì)分子進(jìn)入凝膠顆粒，就有與該蛋白質(zhì)所帶凈電荷數(shù)相當(dāng)數(shù)量的反離子擴(kuò)散出凝膠顆粒。也就是說(shuō)，蛋白質(zhì)與反離子從電荷數(shù)量上看，膜擴(kuò)散和粒子擴(kuò)散的速率相同而方向相反。

由此，上述五個(gè)步驟實(shí)際上就是膜擴(kuò)散、粒子擴(kuò)散和交換反應(yīng)三個(gè)過(guò)程。其中交換反應(yīng)通常速度比較快，而膜擴(kuò)散和粒子擴(kuò)散速度較慢，當(dāng)溶液中蛋白質(zhì)濃度較低時(shí)，膜擴(kuò)散過(guò)程往往最慢，成為整個(gè)過(guò)程的限制性步驟；當(dāng)溶液中蛋白質(zhì)濃度較高時(shí)，粒子擴(kuò)散過(guò)程往往最慢而成為整個(gè)過(guò)程的限制性步驟。

? Q /SP/DEAE/CM Tanrose FF

快流速瓊脂糖基架離子交換介質(zhì)

? Q/SP Tanrose HP 

高分辨率瓊脂糖基架離子交換介質(zhì)

? Q/SP Tanrose XL 

高載量瓊脂糖基架離子交換介質(zhì)

? Q/SP Tanrose BB 

大顆粒瓊脂糖基架離子交換介質(zhì)

? DEAE/CM Tandex 

葡聚糖基架離子交換介質(zhì)