質(zhì)譜測定有機酸拖尾？可能是這個原因！

部分有機酸在C18柱上的保留和分離能力非常的弱，因此需要使用離子作用力對化合物進行分離，但是液相質(zhì)譜的流動相體系中因無法加入不揮發(fā)性鹽，且揮發(fā)性離子對試劑（如三氟yi酸等）也會降低質(zhì)譜響應，無法達到定量限要求，所以兩性離子柱HILIC-Amphion II就成為了很好的選擇。

但是在測試中發(fā)現(xiàn)目標物會出現(xiàn)嚴重的拖尾現(xiàn)象，調(diào)解pH后依然非常嚴重，通過取下色譜柱改用兩通后發(fā)現(xiàn)目標物4（L-谷氨酸）與其他目標物比多了些保留時間，且拖尾依然嚴重，推斷液相體系可能污染（之前測試項目流動相體系中含有三氟yi酸，可能發(fā)生殘留），導致了嚴重的拖尾。

注：清洗期間，液相不連接質(zhì)譜；如果液相體系中還存在其他污染源且按上述清洗效果依然不滿意的情況，可在甲醇清洗后用異丙醇進行沖洗，再用甲醇更換體系中的異丙醇溶液。