小伙伴們好久不見，度過了愉快的五一小長假，是不是意猶未盡，還沒緩過來，說不定我們的儀器也是這樣的狀態(tài)呢，長假綜合癥，要開工了先別著急開機，小編有一份開機注意事項送您，看完再開機，保證您今天開工大吉！

根據(jù)實驗需求配制相應(yīng)的流動相接入儀器的各個通路，并配制泵頭和自動進樣器的清洗溶液（10% IPA）。

打開泵、自動進樣器、柱溫箱和檢測器模塊的電源。

打開電腦，啟動工作站，查看各模塊的連接狀態(tài)，斷開檢查器流路，用低流速啟動系統(tǒng)，觀察系統(tǒng)壓力，排盡假期前保存的純MeOH溶液，壓力穩(wěn)定，接入檢查器流路。

開排氣閥，單個通路排氣泡，排完后記得旋緊。

設(shè)置流動相初始比例開始平衡；若流動相含有緩沖鹽，請先用10%的有機相水溶液進行過渡，再換成儀器方法初始比例的流動相進行平衡。

執(zhí)行自動進樣器清洗命令，并將進樣閥切換至Inject的狀態(tài)進行平衡。

設(shè)置方法所需的柱溫箱溫度。

若使用VWD/DAD檢測器，待泵開啟約5min后再打開氘燈或鎢燈，并設(shè)置檢測波長等。

若使用FLD檢測器，需設(shè)置池溫、激發(fā)波長、發(fā)射波長、采集頻率等。

若使用RI檢測器：先打開沖洗閥（purge=on）沖洗參比池約20min，再關(guān)閉沖洗閥（purge=off），并設(shè)置池溫和極性。

若使用ELSD-5450檢測器，首先開啟氮氣壓力到3.5bar，確保能持續(xù)供氣，設(shè)置到高溫，如80℃，沖洗25min左右。監(jiān)測基線，待系統(tǒng)流路充分平衡后，基線正常穩(wěn)定，可以開始進樣分析。

開機后壓力在一段時間逐漸變化（升高或降低），這往往是流動相在色譜柱內(nèi)還沒有平衡好、柱箱溫度還沒有恒定。如果儀器沒有問題，只要多平衡一會就會穩(wěn)定。若使用的是梯度程序，由于流動相的比例正處在變化中，壓力也會跟隨變化。

泵無壓力，不過液，通常會出現(xiàn)在長假之后，我們排查一下，如果管路里有大段的空氣，重新Purge之后還是不能正常過液，我們可以使用注射器吸出液體重新連接管路，如單向閥內(nèi)寶石球粘滯問題，可更換單向閥閥芯或用甲醇超聲后裝回。

液相色譜儀開機后如果壓力瞬間變化>3MPa，通常以下四種情況，可依次排查解決：

是否有氣泡；是否有漏液；單向閥不良；或者泵工作相位不正確，可逐個排除。

1、確認供電線、各通訊連接線、管路都已連接，打開各模塊電源，打開電腦上軟件配置，查看軟件與各模塊通訊連接正常。

2、 新配環(huán)己烷與乙酸乙酯1：1的流動相，備用。

3、打開兩通閥（選配），檢查各模塊連接接頭是否擰緊，用新配流動相低流速到高流速沖洗系統(tǒng)25min左右。

4、檢查凝膠凈化色譜柱是否濕潤，若發(fā)現(xiàn)色譜柱內(nèi)變干，接入系統(tǒng)后，用新配環(huán)己烷與乙酸乙酯1:1的流動相，設(shè)置流速1mL/min，直到色譜柱內(nèi)填料濕潤復(fù)原。

5、在色譜系統(tǒng)使用之前，明確以下參數(shù)：色譜分析時的所需流動相（為50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯）；流動相流速；分析時間；檢測波長點；手動進樣量；收集時間、收集條件，并在軟件界面中對應(yīng)設(shè)置所需參數(shù)。