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技術文章

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化妝品中10種鄰苯二甲酸酯類增塑劑液相測試鄰苯二甲酸酯，又稱酞酸酯，縮寫PAEs，是鄰苯二甲酸形成的酯的統稱，是塑化劑的一種，當被用作塑料增塑劑時，一般指的是鄰苯二甲酸與4～15個碳的醇形成的酯，其中鄰苯二甲酸二辛酯是重要的品種，是一類能起到軟化作用的化學品可干擾內分泌系統。2017年10月27日，世界衛生組織癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，二（2-乙基己基）鄰苯二甲酸酯在2B類致癌物清單中。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×300mm，5μm)；檢測波長：280nm；...

7-31 2020
牛奶中q化可的松的測定農業部 1031號公告-2-2008適用范圍適用于食品中q化可的松的測定。（該實驗選用基質為牛奶）參考標準：《農業部1031號公告-2-2008動物源性食品中糖皮質激素類藥物多殘留檢測液相色譜-串聯質譜法》提取步驟1）稱取5g樣置于50mL離心管中，加入30mL乙酸乙酯，振蕩，超聲20min，離心10min（4200r/min），移取上清液；2）準確再加入20mL乙酸乙酯振蕩，超聲20min，離心10min（4200r/min），移取上清液，合并上清液置于100mL旋轉蒸發瓶中；3）上清液40℃減壓至近干，加1...

7-31 2020
食品中炔苯酰草胺的測定GB 23200.67-2016一、適用范圍適用于食品中炔苯酰草胺的檢測。（本實驗樣品采用番茄、鱈魚、蜂蜜）參考標準《GB23200.67-2016食品安全國家標準食品中炔苯酰草胺殘留量的測定氣相色譜-質譜法》二、提取步驟精que稱取樣品（番茄、鱈魚、蜂蜜5g）置于50mL的螺口尖底離心管1）加入5mL水，加入20mL正己烷飽和乙腈，均質器提取3min（蜂蜜只需加水5mL和正己烷飽和乙腈20mL劇烈振蕩3min），再加入2.5g氯化鈉，振蕩混勻，超聲10min，3000rpm下離心10min，移取上清液5m...

7-31 2020
高效液相色譜儀的流動相特點和存放高效液相色譜儀的流動相特點：a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應。c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，使用對紫外吸收較低的溶劑配制。e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。f、在流動相配制好后...

7-28 2020
c18固相萃取小柱的萃取過程和操作步驟c18固相萃取小柱是一個包括液相和固相物理萃取過程。在固相萃取過程中，固相對分析物的吸附力大于樣品基液。當樣品通過SPE柱時，分析物被吸附在固體填料表面，其它樣品組分基液通過柱子。用適當溶劑將樣品洗脫下來，從而起到對樣品的分離、純化或濃縮作用。操作步驟：1）柱預處理（活化）：預處理由兩個目的“一是去除填料中可能存在的雜質，二是對填料溶劑化，展開碳氫鏈增加和分析物作用的表面積。填料溶劑化，提高結果的重現性對于反相填料來說，預平衡是必須的，即先用強溶劑潤濕固定相，然后用弱溶劑加以...

7-27 2020
硬度儀維護與保養硬度儀是集機械、液晶、電子電路技術于一身的高科技產品。與其它精密電子產品一樣，在我們的精心維護下，它的性能才能得到充分發揮，使用壽命才能更長。現在為大家介紹一下在日常的使用過程中如何對硬度儀維護與保養，大致是以下四個方面。一、注意“小心輕放”移動硬度儀要輕拿輕放，并注意包裝與防震。因為大部分的硬度儀均采用LCD液晶板，如果發生強烈的沖撞、擠壓和震動，就可能造成液晶板位置的移動，從而影響投影時影像的會聚，出現RGB顏色無法重合的現象。同時，硬度儀有著非常精密的光學系統，如果發生...

7-24 2020
陰離子色譜柱分離原理及過濾和分離陰離子色譜柱分離原理是基于離子色譜柱上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可逆交換和分析物溶質對交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽離子的分離。例如檢驗亞硝酸鹽，樣品溶液進樣之后，首先亞硝酸根離子與分析柱的離子交換位置之間直接進行離子交換（即被保留在柱上），然后被淋洗液中的OH-基置換并從柱上被洗脫。對樹脂親和力弱的分析物離子先于對樹脂親和力強的分析物離子依次被洗脫，然后是亞硝酸根離子，硝酸根離子，這就是離子色譜分離過程。陰離子色譜柱分離系統-過濾...

7-23 2020
食品中環氟菌胺殘留量的測定GB23200.30-201601適用范圍適用于食品中環氟菌胺殘留量的測定（本實驗采用大米為樣品）。參考標準：《GB23200.30-2016食品安全國家標準食品中環氟菌胺殘留量的測定氣相色譜-質譜法》02提取步驟稱取2g樣品，加入5mL水，靜置5min，再用乙腈提取20mL，離心8000r/min（5min），移取上清液于50mL容量瓶中；用10mL乙腈再提取兩次，后用乙腈定容至50mL（若上清液不夠澄清，可再次離心一次，選取澄清提取液）。取20mL提取液+10g氯化鈉+20mL磷酸緩沖液，劇烈搖晃，離...

7-23 2020

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