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    • 標準品你在用,這些基礎知識你未必知道一、“標準品”的名稱“標準品”一詞常作為作為泛稱,我們平時做樣品化學分析使用的標準品都是“化學成分標準品”。此時,涵蓋了檢測行業“標準物質”、“標準樣品”與醫藥行業常說的“化學對照品”等等。“標準品”一詞作為特指時,專指藥典標準物質中的“標準品”。《中國藥典》四部0291國家藥品標準物質通則中有明確定義,此部分內容目前在新版藥典中未作修訂。二、標準品的產品形式常見的產品形式包括純品型、標液型(或叫液標)。標準氣體在本篇不做討論。純品型標準品根據化合物在常規保存條件下的狀態,又...

      3-31 2020

    • GC進樣口維護,這些細節你真的注意到了嗎?氣相的進樣口是樣品進入系統的di一要塞,也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中,我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護,從而導致污染。而可以說,氣相色譜的80%以上的問題,都跟進樣口維護不到位有關。今天小編就來帶大家總結一下,氣相進樣口維護的那些方方面面。從氣相進樣口結構的橫切圖來看,進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。01進樣隔墊的維護進樣隔墊,又叫進樣墊、注射墊。在氣相色譜的異常問題中,進樣隔墊導致的污染、流失、泄露占了很大比例。氣相分析中,進樣...

      3-31 2020

    • 月旭層析填料選擇指南(一)對于疫苗,相比大家都不陌生,歷*許多疑難雜癥終*解決都是憑借著接種疫苗,大家所熟知的天花也是如此。面對范圍愈演愈烈的新冠疫情,幾乎地球上的七十億人都在翹首期盼著疫苗的到來。要生產疫苗,*的一步就是疫苗的純化。純化前首先需要測定生物分子的各物理和化學特性,然后通過實驗選擇出zui有效的純化流程。月旭科技作為分析科學技術解決方案供應商,能夠提供各種蛋白純化填料,滿足疫苗、重組蛋白、單抗、抗體及抗原、肽類、病毒、生化分子等分離純化。各位小伙伴也許對如何選擇合適的蛋白純化填料總是一頭...

      3-30 2020

    • 固有溶出度其實很簡單,看準USP32-1087標準藥物制劑處方前研究藥物制劑處方前研究(pharmaceuticaIprefomulationstudies)是指在設計制劑處方前對藥物基本的物理化學性質和制劑性質的了解、分析、利用或改進。其目的是使藥物穩定、有效,并適合工業化生產中制劑處方和制劑工藝的要求。制劑處方前研究中其中一項重要的工作是研究藥物的理化性質,藥物的基本理化性質包括化學結構、熔點、晶型、溶解度、溶出速率、分配系數、酸堿性、成鹽性及光譜特性等。其中溶出速率對于新藥劑型的研究開發具有重要的意義。不同的藥物具有不...

      3-24 2020

    • DNPH小柱(SPE柱管型)使用小技巧醛酮類化合物在大氣污染中扮演著重要的角色,是光化學煙霧的主要成分。大氣中的醛酮類化合物一部分主要來源于汽車尾氣、化工行業、木材加工防腐、建筑材料、家具裝修材料、吸煙等直接產生的醛酮類物質,還有一部分來源于大氣中有機物的光化學反應。醛酮類化合物具有著慢性毒性,長期處于醛酮類化合物污染的環境中將對人的身體產生嚴重的危害。因此,因此對室內、室外、車內等環境空氣中的醛酮類化合物檢測就變得尤為重要。月旭科技特針對醛酮類化合物的檢測于2019年10月推出di一代SPE柱管型DNPH小柱,...

      3-20 2020

    • 抗疫點名連花清瘟—普通感冒藥,也能脫穎而出!2019年12月以來,湖北省武漢市出現了新型冠狀病毒肺炎疫情,隨著疫情的蔓延,我國其它地區及境外多個國家也相繼出現了此類病例。為進一步加強對該病的早診早治,提高*,大可能避免醫院感染,國家衛生健康委辦公廳lian合國家中醫藥管理局,相繼印發了多版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》。在各診療方案的中醫治療中,具有清瘟解毒,宣肺泄熱的連花清瘟膠囊(顆粒),在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四版)》中,*作為推薦中成藥編入,此后一直到《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)...

      3-18 2020

    • 【新品推介】新一代氨基酸分析專用柱,便捷高效又省心!新品推薦大家好,小月又帶著【新品上市】的內容與大家見面了。上次小月帶大家了解了月旭Ultimate®OAA專用柱對有機酸這類強極性化合物的分析,那么除了有機酸以外,其他的強極性化合物是否也有非常適合的色譜柱來進行分析呢?這期,小月就帶大家了解月旭新推出的另一款Ultimate®AminoAcidPlus專用柱在氨基酸分析中的應用。氨基酸由于分子中同時含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2),因此分子整體極性偏大,若直接采用常規反相色譜條件進行分析,氨基酸的保留...

      3-17 2020

    • 溶出儀的機械驗證不通過,會有什么影響?為保證體外溶出度測試數據的準確性和重現性,確保溶出度方法開發、轉移,樣品檢測中的一致性,國內藥物溶出度機械驗證指導原則指出,溶出度儀在安裝、移動、維修后,應進行機械驗證,至少每6個月需要進行一次驗證。本文不再贅述法規的詳細規定,法規中需要驗證的9個項目和需要用到的工具和法規要求,如下表所示:但如果相應參數超出這些技術要求,使用這樣的溶出儀,會對溶出度檢測結果有什么影響呢?下表中小編為伙伴們總結了,如果超出相應參數,對溶出度檢測的結果影響是非常明顯的,建議伙伴們為自己使用的溶出...

      3-16 2020

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